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醋酸阿奈可他 Anecortave Acetate 7753-60-8

醋酸阿奈可他 Anecortave Acetate 7753-60-8

醋酸阿奈可他 Anecortave Acetate 7753-60-8

醋酸阿奈可他
阿奈可他;氢化可的松中间体酯化物;醋酸阿奈可他;21-乙酰氧基-17α-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮;孕甾-4,9(11)-二烯-17α,21-二醇-3,20-二酮21-醋酸酯;醋酸阿奈可他,H6;17α-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯;氢化可的松酯化物(DMF)
Anecortave Acetate
[2-[(8S,10S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl]acetate;17-alpha,21-dihydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione21-acetate;17-Hydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione-21-acetate;anecortaveacetate;Anacortaacetate;Pregna-4,9(11)-diene-17-ol-3,20-dione-21-acetate;17-ALPHA-HYDROXY-3,20-DIOXOPREGNA-4,9(11)-DIENE-21-YLACETATE;21-Acetoxy-17-hydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
7753-60-8
C23H30O5
386.48
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
230-234°C
551.8±50.0 °C(Predicted)
可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

化学性质 结晶(甲醇)。熔点216℃。

用途 确炎舒松A醋酸酯、肤轻松醋酸酯、氟氢可的松醋酸酯的中间体。

生产方法 可用11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮(即表氢化可的松)经(21-位羟基)乙酰化、(11-位羟基)磺酰化,然后消除(脱除甲苯磺酸),形成9(11)-双键制得该品。

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