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类蛇毒三肽 Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 823202-99-9

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类蛇毒三肽 Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate 823202-99-9

类蛇毒三肽
(2S)-BETA-丙氨酰-L-脯氨酰-2,4-二氨基-N-(苯甲基)丁酰胺乙酸盐;类蛇毒三肽溶液;蛇毒肽,类蛇毒三肽;祛皱多肽;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐;蛇毒三肽;蛇毒肽;类蛇毒肽
Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetate
(2S)-beta-Alanyl-L-prolyl-2,4-diamino-N-(phenylmethyl)butanamideacetate;SYN-AKE;snake-tripeptide;H-β-Ala-Pro-Dab-NHBzl.2AcOH;Snaketrippetide;DipeptideDiaminobutyroylBenzylamideDiacetate;Syn-Ake,Snaketrippetide;DIPEPTIDEDIAMINOBUTYROYLBENZYLAMIDEDIACETATE/Snaketrippetide
823202-99-9
C19H29N5O3.2(C2H4O2)
495.58
DMSO:3.0(最大浓度 mg/mL);6.0(最大浓度 mM)水:10.0(最大浓度 mg/mL);20.2(最大浓度 mM)
Store at -20°C

简介

类蛇毒肽是一种模拟蛇毒毒素活性的小肽,而不是蛇毒,是一种类似蛇毒毒素结构的活性肽。类蛇毒肽在减少动态纹的功效方面是类肉毒杆菌的5倍,人体测试发现在使用28天后能有效果减少52%的皱纹。

作用机制

类蛇毒肽通过松弛面部肌肉而作为有效的平滑和祛皱活性产品,该活性肽作用方式与TempleViper毒蛇毒液的神经肌肉阻断化合物Waglerin1一致。类蛇毒肽作用于突触后膜,是肌肉烟碱乙酰胆碱受体(nmAChR)可逆转的拮抗剂。类蛇毒肽结合nmAChR的ε亚单位从而阻滞乙酰胆碱与受体的结合,最终导致受体封闭,在封闭状态下钠离子不能摄入,无法去极化,神经兴奋传递阻断,肌肉因此松弛。

应用

光控靶向蛇毒肽锌纳米制剂,易进入脑组织,并在可见光照射下,可以靶向释放蛇毒肽锌,实现蛇毒肽锌的靶向中枢镇痛作用;通过蛇毒肽与锌配合,形成蛇毒肽锌配合物,增强了蛇毒肽的稳定性;最后通过乳化法制备光控靶向蛇毒肽锌纳米制剂,中药光敏剂位于外层,蛇毒肽锌包在内层,形成的纳米囊结构稳定。

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