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德拉沙星葡甲胺盐 ABT-492 MegluMine 352458-37-8

德拉沙星葡甲胺盐 ABT-492 MegluMine 352458-37-8

德拉沙星葡甲胺盐 ABT-492 MegluMine 352458-37-8

德拉沙星葡甲胺盐
德拉沙星N-甲基葡萄糖胺盐;德拉沙星葡甲胺盐;地拉沙星葡甲胺;德拉沙星葡甲胺;DELAFLOXACIN葡甲胺盐;德拉沙星葡甲陂;(2R,3R,4R,5S)-6-(甲氨基)己烷-1,2,3,4,5-戊醇-1-(6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基)-8-氯-6-氟-7-(3-羟基氮杂丁-1-基)-4-氧基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸酯;德拉沙星葡胺
ABT-492 MegluMine
100850;ABT492meglumine(Delafloxacinmeglumine);Delafloxacinmeglumine(ABT492meglumine;(2R,3R,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(MethylaMino)hexyl1-(6-aMino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-chloro-6-fluoro-7-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate;ABT492MegluMine;ABT492MegluMine;ABT-492MegluMine;Delafloxacin(MegluMine)
352458-37-8
C25H29ClF3N5O9
635.98
溶于二甲基亚砜
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C

简介

德拉沙星葡甲胺(delafloxacinmeglumine)由日本湧永制药株式会社(WakunagaPharmaceuticalCo.Ltd.)研制,1996年授予美国RIB-X制药公司全球独家开发权,由该公司旗下Melinta生物制药公司全权负责研发、上市、生产和销售。美国参议院为激励抗菌药物的研发,于2012年6月26日审议通过美国抗菌药物研发法案,即《食品药品管理局安全与创新法案》(FDASIA)。2014年尚处于Ⅲ期临床试验的德拉沙星葡甲胺符合美国食品药品管理局(FDA)制定的"合格的抗感染药品"(QIDP)认证条件,从而获得优先审评待遇,于2017年6月19日获准上市,商品名为Baxdela。

药理作用

德拉沙星葡甲胺是一种新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药,具有阴离子特性,在酸性条件下具有较好的抗菌活性。通过抑制细菌DNA的复制过程,从而达到杀菌的作用。

用途

德拉沙星葡甲胺盐对革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌和厌氧菌都具有较好的抗菌活性,可用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。其具有较好的安全性和耐受性,没有明显的心脏QT间期延长和光毒性。

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