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盐酸替莫普利 Temocapril hydrochloride 110221-44-8

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盐酸替莫普利
[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-5-氧代-2-(2-噻吩基)-1,4-硫氮杂卓-4-基]乙酸盐酸盐;盐酸替莫普利;替莫普利盐酸盐;TEMOCAPRILHYDROCHLORIDE盐;盐酸替莫普利及中间体;2-((2S,6R)-6-(((S)-1-乙氧基-1-氧代-4-苯基丁-2-基)氨基)-5-氧代-2-(噻吩-2-基)-1,4-硫氮杂环庚烷-4-基)乙酸盐酸盐;PERFEMIKER]盐酸替莫普利
Temocapril hydrochloride
TEMOCAPRILHYDROCHLORIDE;TemocaprilHClandintermediates;Acecol;CS-622;1,4-Thiazepine-4(5H)-aceticacid,6-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-,monohydrochloride,(2S,6R)-(9CI);1,4-Thiazepine-4(5H)-aceticacid,6-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-,monohydrochloride,[2S-[2a,6b(R*)]]-;TemocaprilHcl;TemocarpileHCL
110221-44-8
C23H28N2O5S2.ClH
513.076
196-2000C (dec)
DMF（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

生物活性

TemocaprilHCl(CS-622)是Temocapril的盐酸盐形式，是一种长效的血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压。

靶点

Target    Value

ACE

体外研究TemocaprilhydrochlorideisaprodrugoftheACEinhibitor,Temocaprilat.Temocaprilhydrochloridecanbereadilyuptakenviathehumansmallintestine,andthenbeconvertedtoitsactivemetabolite(temocaprilat)byCES1intheliver.

体内研究

Temocaprilhydrochloride(30mg/kg;p.o.;daily;for4weeks)suppressesAngiotensinI-inducedhypertension,plasmaandrenalACEactivity,butfailstoreducethelevelofAngIIinthekidney.AnimalModel:MaleSpragueDawleyratsDosage:30mg/kgAdministration:Oraladministration,daily,for4weeksResult:SuppressedthebloodpressureelevationinducedbyAngI.

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