琥珀酸曲格列汀 Trelagliptin succinate 1029877-94-8
琥珀酸曲格列汀
2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-4-氟-苯甲腈琥珀酸盐;-[[2'-(2,5-二氢-5-氧代-1,2,4-恶二唑-3-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸(5-甲基;曲格列汀2;曲格列汀琥珀酸;(R)-2-[[2,4-二氧代-3-甲基-6-(3-氨基-1-哌啶基)-1,2,3,4-四氢-1-嘧啶基]甲基]-4-氟苯腈琥珀酸盐;琥珀酸盐曲格列汀;琥珀酸曲格列汀;曲格列汀琥珀酸盐
Trelagliptin succinate
TrelagliptinSuccinate(SYR-472);SYR111472succinate;SYR-472succinate;Trelagliptinsuccinat;SYR-472Trelagliptinsuccinat;Trelagliptinsuccinate(SRY-472);TrelagliptinsuccinateSYR111472succinate;Triglitastatsuccinate
1029877-94-8
C22H26FN5O6
475.48
溶于二甲基亚砜
-20°C
理化性质
琥珀酸曲格列汀为白色至类白色结晶或结晶性粉末，在水或二甲基亚砜中易溶，略溶于甲醇，在乙醇（99.5）、四氢呋喃或二乙胺中微溶，在乙腈或 2-丙醇中极微溶解
应用
琥珀酸曲格列汀是由日本Takeda(武田制药株式会社)开发的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂，能够选择性、持续性抑制DPP-Ⅳ，控制血糖水平。临床试验表明，该药有着很好的安全性和有效性，每周给药1次便可有效控制血糖水平，改善患者的用药依从性。2015年5月，该药获日本PMDA批准上市，用于糖尿病的治疗。
适应症
用于Ⅱ型糖尿病的治疗。
