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魏经理

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达格列净 Dapagliflozin 461432-26-8

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达格列净
达格列嗪50G;达格列净(游离碱);达格列净/(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇;达格列净(无水);达帕格列佛嗪杂质;达格列净/达格列嗪;达格列净异构体杂质;达格列净API
Dapagliflozin
DAPAGLIFLOZIN;(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-D-glucitol;Dapagliflozin propanediol;BMS-512148-05;Dapagliflozin S1548 Selleck;DAPAGLIFLOZIN BASE;Daglican;Dapagliflozi
461432-26-8
C21H25ClO6
408.88
1.349
55-58°C
609.0±55.0 °C(Predicted)
可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
吸湿性
2-8°C

安全性

达格列净具有良好的耐受性和安全性,10mg·d-1达格列净治疗相关的不良事件发生率与安慰剂相似,常见的不良反应有低血糖、多尿、背部疼痛、生殖器感染、尿路感染、血脂异常和血细胞比容增加等。低血糖风险总体较小,低血糖发生率与其他基础降糖治疗有关,达格列净与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时,低血糖发生率较安慰剂组高。因此,本品与胰岛素或胰岛素促泌剂联合使用时,可能需要调整后者的剂量。

药物相互作用

本品主要在肝脏经UGT1A9代谢,是P-糖蛋白的底物,研究证实达格列净的药动学特征并未被二甲双胍、吡格列酮、西格列汀、格列美脲、伏格列波糖、辛伐他汀、缬沙坦、华法林、地高辛等改变,达格列净对上述药物的血药浓度不产生具有临床意义的影响。利福平可以降低达格列净22%的体内暴露量,甲芬那酸可以增加51%的体内暴露量,但是对24h尿糖排泄无临床意义的影响。

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