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魏经理

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1-(2-甲氧苯基)哌嗪 1-(2-Methoxyphenyl)piperazine 35386-24-4

1-(2-甲氧苯基)哌嗪 1-(2-Methoxyphenyl)piperazine 35386-24-4

1-(2-甲氧苯基)哌嗪 1-(2-Methoxyphenyl)piperazine 35386-24-4

1-(2-甲氧苯基)哌嗪
2-甲氧基苯基哌嗪;2-(1-哌嗪基)苯甲醚;1-(2-甲氧苯基)哌嗪100G;1-(2-甲氧基苯基)哌嗪;1-(2-甲氧苯基)盐酸哌嗪;1-(2-甲氧苯基)哌嗪;1-(2-甲氧苯基)哌嗪,98%;1-(2-甲氧基丙基)哌嗪
1-(2-Methoxyphenyl)piperazine
RARECHEM AH CK 0126;TIMTEC-BB SBB003620;Urapidil Impurity 6;LABOTEST-BB LT00233095;AKOS BBS-00003584;1-(2-METHOXYLPHENYL)-PIPERAZINE;2-(PIPERAZIN-1-YL)METHOXYBENZENE;2-(1-PIPERAZINYL)ANISOLE
35386-24-4
C11H16N2O
192.26
1.095 g/mL at 25 °C (lit.)
35-40 °C (lit.)
130-133 °C/0.1 mmHg (lit.)
>230 °F
n20/D 1.575(lit.)
Soluble in chloroform, ethyl acetate, and methanol. Insoluble in water
可溶于氯仿(少许)、乙酸乙酯(少许)、甲醇(少许)
Air Sensitive
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

制备

1-(2-甲氧基苯基)哌嗪氢溴酸盐的制备:将189g二乙醇胺和2000ml40%氢溴酸置于装有搅拌、回流冷凝器和温度计的三口瓶中,加热回流12h,反应毕,将冷凝器改成维格罗分馏柱进行分馏至无馏出物为止。初馏份弃去,续馏份回收套用。冷却,加670ml乙醇,除掉分馏柱,装上冷凝器,缓缓加入243g邻氨基苯甲醚,加热回流10h,加90g无水碳酸钠,再继续回流10h,趁热倾入烧杯中,冷却,滤出结晶,用乙醇重结晶,得白色鳞片状结晶,得量155g,熔点232.4~234.6℃,产率31.6%。1-(2-甲氧基苯基)哌嗪的制备:将155g1-(2-甲氧基苯基)哌嗪氢溴酸盐悬浮于150ml水中,加40%氢氧化钠溶液,中和至呈强碱性,静置,分取油层,减压蒸馏除去水后,收集129~134℃0.1mmHg馏份,得量103.2g,含量97.5%~98.2%。为无色油状液体,产率95%。以二乙醇胺计算总产率30%。

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