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溴乙基二苯乙腈 4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE 39186-58-8

溴乙基二苯乙腈 4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE 39186-58-8

溴乙基二苯乙腈 4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE 39186-58-8

溴乙基二苯乙腈
4-溴-2,2-二苯丁腈;4-溴-2,2-二苯丁腈,95%;地芬诺酯EP杂质C;4-溴2,2-二苯丁腈100G;4-溴-2,2-二苯基丁腈;溴乙基二苯乙腈;2,2-二苯基-4-溴丁腈;溴乙基二苯乙腈对照品
4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE
Benzeneacetonitrile,a-(2-bromoethyl)-a-phenyl-;-(2-Bromoethyl)-phenylbenzeneacetonitrile;DiphenoxylateEPimpurityC;4-Bromo-2,2-DiphenylButeronitrile;ALPHA-(2-BROMOETHYL)-ALPHA-PHENYLBENZENEACETONITRILE;4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTANENITRILE;4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE;LABOTEST-BBLT00159482
39186-58-8
C16H14BrN
300.2
1.4184 (rough estimate)
67-69 °C(lit.)
160-165 °C (0.15002 mmHg)
1.5260 (estimate)
10μg/L at 20℃
氯仿(微溶)乙酸乙酯(微溶)
0Pa at 20℃
Sealed in dry,Room Temperature

化学性质

固体。熔点67-69℃,沸点160-165℃/35.91kPa。

用途

医药中间体。

生产方法

氰苄经溴化、缩合得到二苯乙腈,再与二溴乙烷缩合而得。1.二苯乙腈的制备将氰苄加热到105℃,在1h内滴加完溴素,在105-110℃反应0.5h,冷却,得到α-溴代氰苄溶液备用。在干燥的反应锅内,加入苯及无水三氯化铝,搅拌加热至回流,滴加上述溴代氰苄溶液,约1h加完。继续回流1h,冷却后放入盐酸和碎冰的混合液中。静置分层,水层用苯抽提,将抽提液与苯合并,水洗至中性,减压回收苯。剩余液放入无水乙醇中冷却结晶,过滤,用无水乙醇洗涤、干燥,得二苯乙腈。2.溴乙基二苯乙腈的制备将甲苯、粉状的钠氨和二苯乙腈加入干燥的反应锅中,加热至80-85℃反应0.5h。冷却,在30-35℃下很快加入二溴乙烷。继续搅拌0.5h。升温至80-85℃反应1.5h。冷却,过滤,用甲苯洗涤滤饼,至甲苯无色。合并甲苯液,水洗至中性。减压回收甲苯后,剩余液即为溴乙基二苯乙腈。

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