缬更昔洛韦盐酸盐 Valganciclovir hydrochloride 175865-59-5
缬更昔洛韦盐酸盐
缬更昔洛韦盐酸盐;(S)-2-氨基-3-甲基丁酸(R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯盐酸盐;盐酸缬更昔洛韦;缬更昔洛韦盐酸盐USP标准品;缬更昔洛韦盐酸盐水合物;盐酸丙氧西洛韦;(2S)-2-((2-氨基-6-氧代-1H-嘌呤-9(6H)-基)甲氧基)-3-羟丙基2-氨基-3-甲基丁酸酯盐酸盐;盐酸缬更西昔洛韦
Valganciclovir hydrochloride
L-Valine,2-[(2-aMino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)Methoxy]-3-hydroxypropylester,hydrochloride(1:1);2-[(2-amino-6-oxo-6,9-dihydro-3H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl(2S)-2-amino-3-methylbutanoatehydrochloridehydrate;L-Valine,2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropylester,monohydrochloridehydrate;Valganciclovirhydrochloridehydrate;Rs079070-194;Unii-4p3T9qf9nz;Valcyt;Valcyte
175865-59-5
C14H23ClN6O5
390.82
162-164°C
H2O：≥8mg/mL
吸湿性
粉末颜色白色
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
药理作用
缬更昔洛韦是DNA多聚酶抑制剂。其口服后在肠粘膜细胞酯酶和肝酯酶的作用下迅速水解成更昔洛韦，因此其药效学特性即更昔洛韦的药效学特性。更昔洛韦在病毒内和细胞内酶磷酸化作用下生成三磷酸更昔洛韦，后者与三磷酸脱氧鸟苷(dGTP)竞争作为病毒DNA多聚酶的底物，因此抑制病毒DNA的合成，从而产生抗CMV活性。
用途
用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。该药是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4%，是更昔洛韦的10倍，而毒性却大大降低。
生物活性
ValganciclovirHCl是一种ganciclovir的前体药物，具有抗病毒活性，用于治疗巨细胞病毒感染。
