盐酸阿比多尔 Arbidol hydrochloride 131707-23-8
盐酸阿比多尔
6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐;盐酸阿比朵尔;盐酸阿比朵尔水合物;6-溴-5-羟基-4-甲氨甲基-1-甲基-2-苯硫甲基吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物;水溶阿比多尔;盐酸阿比朵儿;朵儿西汀;阿比朵尔杂质1
Arbidol hydrochloride
1H-INDOLE-3-CARBOXYLICACID,6-BROMO-4-[(DIMETHYLAMINO)METHYL]-5-HYDROXY-1-METHYL-2-[(PHENYLTHIO)METHYL]-,ETHYLESTER,MONOHYDROCHLORIDE;6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylicacidethylestermonohydrochloride;ARBIDOLHCL;ARBIDOLHYDROCHLORIDE;Arbidolhydrochloridehydrate;ARBIDOLHYDROCHLORIDE(FORR&DONLY);HYDROCHLORIDEOFETHYL6-BROMO-4-((DIMETHYLAMINO)METHYL)-5.;1h-indole-3-carboxylicacid,6-bromo-4-((dimethylamino)methyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-((phenylthio)methyl)-,ethylester,monohydrochloride,hydrate
131707-23-8
C22H26BrClN2O3S
513.88
133-137?C
DMSO: soluble20mg/mL protein, clear
Hygroscopic
-20°C
药理作用
盐酸阿比朵尔具有羧酸酯结构，所以可能是一种载体前体药物。这种药物的结构多是亲脂性的，作为水解底物在体内通过简单水解作用卸掉载体，形成活性化合物并在胞内积累，最终发挥药理作用，盐酸阿比朵尔的作用机制是通过活化2,5-寡腺苷酸合成酶，特异性地阻止流感病毒囊膜与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合，从而阻断流感病毒的复制，并能穿入细胞核直接抑制病毒RNA和DNA的合成；另一方面，它具有免疫调节、干扰诱导和抗氧化的性质，诱导宿主细胞产生干扰素，并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用，引起细胞免疫和体液免疫，推测其抗病毒作用与提高免疫功能密切相关。抗感染机制：酸性环境(pH5.0)是流感病毒介导融合作用的必要条件，微小的pH升高就会阻止融合过程。水溶性阿比朵尔是一种弱碱性药物，它在宿主细胞中能够提高胞内体的pH，使病毒不能完成膜融合释放病毒基因组的过程，有效地抑制同样属于正黏病毒科的HCV的急性和慢性感染。
