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盐酸万乃洛韦 Valacyclovir hydrochloride 124832-27-5

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盐酸万乃洛韦
万萘洛韦;L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐;盐酸万乃洛韦;伐昔洛韦盐酸盐;缬阿昔洛韦盐酸盐;盐酸伐昔(万乃)洛韦;盐酸伐昔洛韦/万乃洛韦/盐酸万乃洛韦;伐昔洛韦(万乃洛韦);盐酸伐昔洛韦
Valacyclovir hydrochloride
2-[(2-azanyl-6-oxo-3H-purin-9-yl)methoxy]ethyl(2S)-2-azanyl-3-methyl-butanoatehydrochloride;L-ValacyclovirHydrochloride;ValacyclovirHydrochloride(200mg);L-Valine,2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethylester,monohydrochloride(9CI);Valtrex;VALACYCLOVIRHYDROCHLORIDE[9-((2-HYDROXY-ETHOXY)METHYL)GUANINEL-VALINEESTERHYDROCHLORIDE];(S)-2-((2-AMINO-6-OXO-1H-PURIN-9(6H)-YL)METHOXY)ETHYL2-AMINO-3-METHYLBUTANOATEHYDROCHLORIDE;9-((2-Hydroxy-ethoxy)methyl)guanineL-valineesterhydrochloride
124832-27-5
C13H21ClN6O4
360.8
170-172°C
H2O: >20mg/mL
Hygroscopic
Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

简介

盐酸伐昔洛韦化学名称为:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯盐酸盐,盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的L-缬氨酸酯,是阿昔洛韦的体前药。进入体内后立即水解成阿昔洛韦发挥药效,用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒引起的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。

作用

盐酸伐昔洛韦水合物是阿昔洛韦的L-缬氨酸酯,是阿昔洛韦的体前药。进入体内后立即水解成阿昔洛韦发挥药效,用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒引起的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。

药代动力学

盐酸伐昔洛韦水合物口服给药后在体内水解成阿昔洛韦,阿昔洛韦进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过两种方式抑制病毒复制:一是干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒复制;二是在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。盐酸伐昔洛韦的抗病毒活性优于阿昔洛韦,并且其代谢物在体内没有积蓄现象。

制备

1)在500ml洁净干燥的反应瓶内加入二环己基碳化二亚胺(DCC)81g、DMF100g和阿昔洛韦54g,搅拌使其全溶,升温至60℃,搅拌下加入HOBt10.8g和CBZ-L-缬氨酸64.8g,保温反应约2.5小时,HTLC检测反应液中阿昔洛韦含量小于0.5%,结束反应,过滤除去生成的固体杂质,滤液在60℃下减压浓缩,加水540g,0℃养晶2h,过滤,干燥得白色固体CBZ-L-伐昔洛韦91.8g,收率为170%。2)在500ml洁净的反应瓶内加入无水乙醇150g,搅拌加入CBZ-L-伐昔洛韦46g、甲酸8.1g和甲酸钠2.4g,溶解完全后,加入钯-聚乙烯亚胺2.9g,升温至70℃,保温反应3h,过滤,向滤液滴加0.1mol盐酸溶液约10.6g调pH值至5.2,加入活性碳1.2g脱色20分钟,滤液过滤至结晶瓶后,向结晶瓶中缓慢滴加95%乙醇约94g至混浊,加入晶种,养晶30min,继续滴加95%乙醇164g,滴加结束后,养晶1h,过滤,用适量95%乙醇洗涤滤饼,干燥得产品盐酸伐昔洛韦35.7g,收率为77.6%,经HPLC检测,产品含量为99.2%。

用途 用于抗病毒、抗肝炎等

用途 用作抗病毒药

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