对氯甲基苯甲酸4-(Chloromethyl)benzoic acid 1642-81-5
对氯甲基苯甲酸
Α-氯-对甲苯酸;4-(氯甲基)苯甲酸;4-氯甲基苯甲酸;对氯甲基苯甲酸;对氯甲基苯甲酸 25G;4-(氯甲基)苯甲酸, 95+%;4-(氯甲基)苯甲酸,96%;Α-氯-对甲苯酸
4-(Chloromethyl)benzoic acid
Benzoicacid,4-(chloromethyl)-;4-(ChloroMethyl)benzoicacid95%;4-(ChloroMethyl)benzoicAcid,98.0%(GC&T;4-chlorineMethylbenzoicacid;P-(CHLOROMETHYL)BENZOICACID;RARECHEMALBO0358;-Chloro-p-toluicacid;4-(CHLOROMETHYL)BENZOICACID95+%
1642-81-5
C8H7ClO2
170.59
1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
201-202 °C(lit.)
201-203 °C
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Moisture Sensitive
Inert atmosphere,Room Temperature
化学性质 针状体结晶。熔点205℃（199-201℃）。溶于乙醚、热乙醇和热水。
用途 医药中间体。
用途 用作医药及染料中间体
生产方法 由对二甲苯氧化、氯化而得。1.催化氧化将对二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，升温至90℃通入空气，110-115℃反应20h。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。2.氯化将氯苯和对甲基苯甲酸加入反应锅，加热至40℃，通入氮气，搅拌均匀。当温度升到60℃停止通氮气，改通氯气，同时光照。1h内温度达110℃，保持在110-115℃继续通氯，共通氯8h，使通氯量超过理论量。然后停氯通氯。排出物料中的氯化氢。停止通氮和加热，于90℃放料，放置过夜，过滤，以少量氯苯洗涤结晶，再以大量水冲洗，滤干，干燥而得成品。
